Основная Информация.
Модель №.
MY-FS
Сертификация
CE, FDA, GMP, ISO
Система управления
Полностью автоматический
Процесс лечения
Фильтрация, Ультрафильтрация
Гарантия основных компонентов
1 год
материал бака
нержавеющая сталь 316l
термостойкость
150°c.
рабочий объем
2~15000L
точность управления взвешиванием
3%
источник питания
380 в 50 гц
уровни уплотнения и защиты
ip65
точность регулирования температуры
диапазон температур: от 10 до 150 °c ±0,2 °c.
точность управления скоростью перемешивания
диапазон скоростей 0–450 об/мин ±3.0%
точность управления давлением
диапазон давления-0,01mpa~0,06mpa ±0,01mpa
Транспортная Упаковка
деревянный ящик
Характеристики
350*180*300
Торговая Марка
марья
Происхождение
Китай
Описание Товара
Marya Shanghai Aseptic Pharmaceutical Liquid Modular Mamping System for Cleanroom
Введение
Система рецепции — это тип фармацевтического оборудования, используемого для смешивания и дозирования жидкостей путем добавления API в растворитель, например, воду для инъекций, а затем его формирования в фармацевтическое средство, которое соответствует требуемой концентрации после перемешивания, нагрева, стерилизации и фильтрации.
Классификация
Функции
1. Модульная конструкция, экономичность и отсутствие проблем. Предварительно протестированное модульное оборудование обеспечивает значительную экономию при установке, ускоренную доставку, а также высокую гибкость и удобство.

2. Полностью автоматическая система, интеллектуальная и эффективная. Система автоматического управления CIP и SIP с одной кнопкой может автоматически определять окончание чистки и стерилизации, с управлением рецептами, электронной подписью, электронными записями, отслеживанием аудита и другими компьютерными функциями, реализуя автоматизацию производства.

3.контролируемое производство с ключевыми параметрами процесса и визуализированный мониторинг производственного процесса. При работающем оборудовании он может осуществлять контролируемое производство лекарственных препаратов с ключевыми параметрами процесса, такими как температура, растворенный кислород, РН и т. д., и автоматически обнаруживать их и давать сигнал тревоги, когда существуют особые обстоятельства вне заданных параметров, чтобы избежать проблем качества препаратов.

4.3. Моделирование и рациональная компоновка. Перед изготовлением оборудования на нашем заводе мы будем осуществлять трехмерную конструкцию с таким же соотношением размеров, чтобы рационализировать расположение трубопроводов, клапанов, инструментов и т.д. в системе, чтобы сделать работу оборудования более удобной для пользователя.












Введение
Система рецепции — это тип фармацевтического оборудования, используемого для смешивания и дозирования жидкостей путем добавления API в растворитель, например, воду для инъекций, а затем его формирования в фармацевтическое средство, которое соответствует требуемой концентрации после перемешивания, нагрева, стерилизации и фильтрации.


Классификация
1.Общая система формулирования: Используется для малых химическая подготовка молекул, например, водянистая инъекция, лиофилизированная инъекция порошка и т. д.

2.Complex Система рецептора: Используется при производстве препаратов со сложными процессами, такими как суспензии, эмульсии, липосомы, микросферы и другие специальные препараты.

3.Система биологической разработки: Используется для приготовления всех видов продуктов, применяющих биологическую инженерную технологию, таких как полуфабрикаты подготовки антител, вакцин, продуктов крови, рекомбинантных белков и так далее, а также может использоваться для производства среды культуры, очистного буфера и других вспомогательных жидких препаратов.

4.CIP система станции: Используется для помощи в интерактивной очистке резервуаров и трубопроводов различных систем подготовки и биореактора, и может управляться отдельно или интегрироваться с другими системами.

Функции
1. Модульная конструкция, экономичность и отсутствие проблем. Предварительно протестированное модульное оборудование обеспечивает значительную экономию при установке, ускоренную доставку, а также высокую гибкость и удобство.

2. Полностью автоматическая система, интеллектуальная и эффективная. Система автоматического управления CIP и SIP с одной кнопкой может автоматически определять окончание чистки и стерилизации, с управлением рецептами, электронной подписью, электронными записями, отслеживанием аудита и другими компьютерными функциями, реализуя автоматизацию производства.

3.контролируемое производство с ключевыми параметрами процесса и визуализированный мониторинг производственного процесса. При работающем оборудовании он может осуществлять контролируемое производство лекарственных препаратов с ключевыми параметрами процесса, такими как температура, растворенный кислород, РН и т. д., и автоматически обнаруживать их и давать сигнал тревоги, когда существуют особые обстоятельства вне заданных параметров, чтобы избежать проблем качества препаратов.

4.3. Моделирование и рациональная компоновка. Перед изготовлением оборудования на нашем заводе мы будем осуществлять трехмерную конструкцию с таким же соотношением размеров, чтобы рационализировать расположение трубопроводов, клапанов, инструментов и т.д. в системе, чтобы сделать работу оборудования более удобной для пользователя.

Параметры продукта
Имя | Параметры |
Рабочий объем | 2–15000 Л. |
Точность управления скоростью перемешивания | Диапазон частоты вращения 0–450 об/мин ±3.0% |
Точность регулирования температуры | Диапазон температур: От 10 до 150°C. ±0,2°C. |
Точность управления давлением | Диапазон давления - 0,01 МПа~0,06 МПа ±0,01 МПа |
Точность управления взвешиванием | 3‰ |
Источник питания | 380 в 50 Гц (Примечание: Для других напряжений требуется трансформатор) |
Уровни уплотнения и защиты | IP65 |












